Како функционише генетско тестирање
Масха Ворслав
У протеклих пет година, трошкови генетског тестирања су пали тачно 10 пута: са минималних 999 на 99 долара. Наравно, то није могло да утиче на њихову популарност: ретка особа не жели да добије приступ знању које се раније чинило недоступним, посебно ако је то знање о себи. Али такви тестови не дају никакве гаранције и точне податке, већ представљају одређену општу карактеристику организма. Вондерзине је схватио како они раде, зашто су потребни и који имају користи од јефтиног генетског тестирања.
Ако можеш Маркер "модеран" за све што се односи на генетику, можда, да, генетско тестирање је модерно. На много начина, јер су постали приступачнији него икада: сада можете купити сет који ће одредити личне ризике, односе с лијековима и помоћи планирати рођење дјетета, а то је са минималним временом и новцем. Лојалност према генетичком тестирању окривљена је и на егоцентричност и нарцизам садашње генерације: мали кит ће рећи све или скоро све о најинтересантнијој ствари на свијету - богатом (наравно) унутрашњем свијету. Једна од најпопуларнијих сличних услуга чији је циљ чишћење генетских информација је Калифорнија 23 иМе.
Лена Булигинасуоснивач Тхе Олд Реадер
Одлучио сам да пробам 23андМе, јер је био веома знатижељан и најавили су нови модел рада за Божић - 99 долара по киту уместо 299 долара и без даље плаћене претплате. Били смо у Њујорку и наручили кутију (али да бисмо могли да користимо и шаљемо, морали смо путовати 20 минута возом до Њу Џерсија, јер закони државе Њујорк забрањују прикупљање ДНК, не према препоруци лекара у владиним лабораторијама). С једне стране, научио сам много о себи изнутра и сада знам на шта треба обратити пажњу, који су моји односи са неким лијековима и да моја будућа дјеца могу имати недостатак лактозе. С друге стране, добио сам извор параноје званично потврђен бројевима, често неразумним. Стварно желим да у блиској будућности количина информација добијених из овакве ДНК анализе буде већа (сада је још увек веома скупа). У 23андМе, дивим се свему: дизајну и једноставности регрутовања и паковања, сајту, личном рачуну и чињеници да је могуће додати блиске пријатеље који су анализирани, упоредити гене једни са другима, а затим на тактичан начин расправити ко има какву реакцију на шпароге.
"Званично потврђен број извора параноје" и нетачност података - или боље речено, не тачност коју људи очекују из различитих разлога - две главне мане које имају читање-ген-сам сетови. Уз обоје, успут речено, јасно је шта треба учинити: потребно је схватити да истраживања о генетичком материјалу на нивоу на којем их 23андМе и сличне компаније проводе не могу користити принцип њиховог рада да осликају особу као књигу: не истражују геном (читав скуп насљедних информација) у ћелији) особе, и провјеравају присутност или одсуство мутација у њеним појединачним тачкама (СНП, или снапс). И чињеницу да је људско здравље одређено не само његовим генима.
Владимир Наумов
Истраживач, Лабораторија за хуману молекуларну генетику
То је древна иницијатива: чим су открили гене, сви су одмах хтели да знају све о свом. Пре шест година, када су се појавили 23андМе, одлучили су да извуку такву друштвену мрежу од тога и да масе генетски тестирају директно на потрошаче. Али технологија коју они и сличне компаније користе (тачкасти полиморфизми или снапс), омогућава нам да одредимо само предиспозиције за раширене болести: дијабетес и неке врсте онкологије, на пример. А то су ствари које стварно знају боље о себи; Можете се удаљити од ових болести тако што ћете мало променити свој животни стил: једите мање слатког, вежбајте више или обрнуто, не упуштајте се у неку врсту спорта да се не бисте повредили. Истина, чини ми се да прво морате ићи код психолога да бисте схватили каква сте психо, да ли можете да се носите с тим информацијама, а не да се одгурнете у неку врсту страшне депресије, а затим мирно да се тестирате.
Сам формат 23андМе полако постаје ствар прошлости, јер технологије постају јефтиније: можете направити комплетан геном или копију, то јест, дио генома који кодира протеине који тада обављају неке функције.
Важно је запамтити да оно што нам се дешава није само генетика. Не постоји извесност да полиморфизам предиспонира болест и да ће вам се свакако смучити - она се увек састоји од гомиле фактора: животне средине, понашања, исте психологије - онога што се зове епигенетика, метода читања генетског кода. Одређен је околином, понашањем, сензацијом. Ово није све у потпуности схваћено, али ево примера чињенице да епигенетика заиста функционише: све наше ћелије имају исте геноме, али све оне различито читају, и свака ћелија изгледа другачије: неурон је различит од ћелија имуног система то су из ћелија јетре, и тако даље.
И још нешто: наше тело је тако сложен и нелинеаран систем да се квар на једном месту може изравнати на десет различитих начина због обилазака метаболизма, и све ће бити у реду.
Испоставило се да: генетско тестирање у кутији, иако не 100% тачно и због објективних разлога, не може да каже све о особи, прилично је корисно. Прво, они могу рећи о предиспозицији за неке озбиљне болести, а то је већ много; друго, имају велику будућност: већ је познато да постоје гени који су одговорни за склоност за одређену професију, а време је близу када тестови кажу не само о појединачним мутацијама, већ ио томе који спортски део треба да пошаље детету тако да успе у спорту, или какав посао можете да урадите боље због вашег генома.
Фотографије: Пхото виа Схуттерстоцк