Како сам научио да живим са епилепсијом
Можемо рећи да смо ја и моја дијагноза "епилепсије" пријатељи. Било је то као да смо се тек срели раније, али сада смо схватили да је са нама све озбиљно и одлучили смо да се уселимо. Нисам намеравао да живим са епилепсијом, али сада учим. На моју дневну рутину то намеће не непомирљива ограничења, али они и даље изазивају меланхолију. Понекад се осећа као да планирате заузет викенд са пријатељима, а ви, као иу детињству, возите кући унапред - само сте већ одрасли. Врло смо различити с њом: Ја сам потпуно не умјерена особа, волим да радим све, као да је сутра крај свијета, да се забавим спонтано, да проспем стотине кубних метара воде да разговарамо до јутра и да немам дневни режим, али она живи по сату, врло досљедна, разборита и не пропушта последњи воз у подземној железници само зато што се "дуго расправљају о апстрактној категорији" Досадно јој је, уопште.
дуго времена није била спремна да јој дозволи да уђе у свој живот, да рачуна на своја правила и услове, да слуша, ако има мали трзај мишића - јер ако јесу, онда је боље да искључе радњу и оду на спавање. Она је моја потпуна супротност, али морам рачунати с њом,
зато што се десило да квалитет мог живота зависи од ње и ње саме као целине.
Ако одбацимо све егзистенцијалне импликације онога што ми се дешава, онда сам пре две и по године имао први епилептички напад. Тада сам имао 22 године - живот је само на-цхи-на-са! До овог тренутка у мом животу није било "грчевитих гласника". Али једног лепог мајског (заиста мајског) дана када сам напустио свој стан у Наркомфин кући у Москви, направио сам десет корака и пао одмах поред америчке амбасаде. Како се испоставило, лежао сам тамо око два сата. Прво се сјећам да сам се пробудила у колима хитне помоћи, неки су ме држали за руку и говорили енглески. Испоставило се да су то били амерички баптисти и да су ми се на растанку предали Холи Библију. У то време, апсолутно нисам разумео шта ми се догодило, зашто је мој језик и образ угрижен, а моје тело је било спремно да се сруши под сопственим мишићним оптерећењем. Ово ми се никада није догодило. Сишла сам са модрицама и малим страхом. На питање сестре: "Имате ли епилепсију?" - поуздано је одговорио: "Не" и потписао одрицање од хитне хоспитализације. Онда сам неколико сати несвесно лутао градом - онда нисам знао да се после напада, сећање и адекватна перцепција стварности нису одмах опоравили. Када сам се осетио, ја, нажалост, нисам придавао велику важност ономе што се догодило. Па, дешава се. Вероватно ...
Тај напад постао је почетни број на концерту, који, као што сада знам, обећава да ће се повући до краја живота. Сада је наше убеђивање епилепсијом такво да пијем 4 пилуле дневно - толико да не добијем сљедећи напад. Више не стојим на метроу на рубу прегаче, држим се даље од воде, а ако то желим, тешко да могу постати хирург или фризер због повременог трзања удова. Неопходно је лечење зуба само у клиникама у којима постоји амбулантни тим, јер анестезија може изазвати напад. Носим са собом посебну картицу са упозорењем да имам епилепсију, шта да радим ако имам "епизоду", своју адресу, телефон доктора и рођаке. Осим тога, не могу си приуштити више чаша вина и забава до јутра: алкохол и бесане ноћи су главни покретачи напада. Највеће разочарење је што више не могу радити ноћу - писање у ово доба дана је за мене било најпродуктивније. Могу рећи, нека врста присилног Зозховетса. Чак сам и научио да доручкујем стабилно - осећам се као у санаторијуму. Чим се пробудим, потребно је да попијете прве две пилуле, а ако то урадите на празан стомак, то ће вас разболети. Осим тога, испуштам се са таблетом фолне киселине - да одржавам свој женски репродуктивни систем, што је тужно због напорне дозе антиепилептика.
Када су вести о мојој болести напустиле круг блиских пријатеља, многи од моје пратње, с којима сам имао напетости, сретно су закључили: "Нутти епилептик". И отписали су све наше проблеме у разумевању за мој карактер, наводно оптерећени болешћу. Након тога, чак и рођаци су користили моју дијагнозу у породичним дебатама - нема ништа горе од понизног: "Па, нисте здрави." Веома је важно у себи тежак тренутак упознавања са вашом болешћу да не верујете да ће вам се наметнути и други, чак и најближи. Или дајте тешко одбијање, или да вас проклето, као што сам и ја учинио: ако је погодно да ме неко напише као "луди епилептик", онда су сви они веома добродошли.
Међутим, заиста, често са епилепсијом, постоје дубоке промене личности - у психијатрији постоји чак и концепт епилептоидног типа. Међу његовим квалитетима: узбудљивост, напетост, ауторитарност, темељитост, ситна прецизност, педантност. Али, колико год то моја познанства желе, мој тип епилепсије има другачији нагласак карактера - штавише, звучи готово дијаметрално супротно. По правилу, на страни психе, то су карактерне особине типа несталности, површности, недовољне критичности, потцењивања болести. Нећу се скривати, неке од горе наведених су стварно о мени, а кад сам прочитао о томе, то ме је задивило, постојао је осјећај да је све припремљено унапријед. Па, да су те мисли брзо прошле: Не желим да мислим да је то моја болест. И да одлучује о томе ко бих ја требао да будем и ко нисам, какав квалитет и складиште људи. Холистичка слика о мени, као што кажем себи, много је већа од ове мале мрвице. Ја ћу, међутим, с времена на вријеме морати посјетити психијатра, али више да бих забиљежио да ли се нуспојаве лијекова које узимам не знају.
Чињеница да ви, упркос узимању лекова, можете умрети ако се напад догоди у несретним околностима, боље је не мислити - иако се можете завитлати. Али у најгорем случају, тако се може бојати озлоглашена цигла. Најсигурнија ствар коју особа са епилепсијом може да уради је да игра по њеним правилима и следи, без обзира колико болница звучи, режим. Епилепсија не воли "али" или "данас можете". То је немогуће - ни данас, ни месец дана. Неко време сам се осећао на узици: желим да седим после поноћи са пријатељима, као - једном! - поводац је растегнут. "Желим, али не и често". У почетку, то је досадно, а онда животињски страх за своје животе чини понизно подложним поретку који је установила болест. Сећам се како нисам желео да почнем да узимам лекове - не само зато што пилуле за цео живот стварају осећај инфериорности. Углавном због озбиљних нуспојава - од самоубилачке намјере до прољева. Чинило ми се да ће пилуле ометати рад мог мозга и ја бих се претворио у неког другог. Онај коме се можда чак и не свиђа. Тада сам схватио да је избор мали: или мој мозак ради у таквим условима и покушава да се носи са њима, или ризикује да се искључи током следећег неуспешног пада. Све остало су мале ствари у животу.
Након што сам почела са стабилним уносом лијекова и прилагодила свој начин живота, схватила сам да сам, као и увијек, била превише драматизирана: таблете добро узимам, а систематичност која се појавила у мојем свакодневном животу због епилепсије била је добра за мене. Нисам знао да када одете у кревет и пробудите се у исто време, осећате се много боље. Мој биолошки сат је усхићен. Осим тога, захваљујући таблетама, изгубио сам мини-напад, о чему ћу касније расправљати, испоставило се да су они, а не мој лик, донели деструктивну моћ конфузије у мој живот. Али ипак не бих волела да мислим да сам ја болест.
Мој присилни пријатељ за живот ми је дисао у леђа две и по године, упорно ми је слала упозоравајућа звона, али сам полетио у облацима, мислећи да је то све због мене. Изненађујуће је како жеља да се не примети проблем може угушити све аргументе разума и релативног знања у медицинским питањима. Стид ме је сада признати да сам се надао да ће напади нестати једнако изненада као што су и почели, да се не ради само о мени, да сам био превише уморан - стрес и све то. Нажалост, изненађујућа непромишљеност и немарност су ми својствене када је у питању коњунктивно расположење - оно што се још није догодило, али могу само.
Након првог нападаја, ја сам гооглед епилепсију на интернету, снажно сумњао да је све о мени и сигурно заборавио на све. Два месеца касније поново се догодио. Већ код куће. Мој стан је имао три нивоа са степеницама - не најбољи дневни пејзаж за потенцијални епилептички напад, посебно када живите сами. Само низ степенице сам пао. Али овде сам имао среће! Као и обично, угризао сам се за образ и језик, али не више - тако да је неколико огреботина лактова. Можда због тога још нисам озбиљно схватио оно што ми се догађало. Иако вреди. Уосталом, у то вријеме, након напада, био сам на машини, несвјестан себе, прво сам написао текст, који је требао проћи уредник, а затим отишао у супермаркет. Вратио сам се у стварност када се чувар намрштено намрштио на "Баррикадну" када ме је видио с ријечима: "Цхе, ходао сам са стране и добио ***?" Када сам се вратио кући, схватио сам да сам осушио крв на устима, на бради и на врату. Онда је уредник звао у збуњености - текст који сам послао је потпуно бесмислица.
Чињеница да имам епилепсију, нисам веровала са својом инхерентном тврдоглавошћу. Руска медицина ми је много помогла у томе.
Моја највећа грешка била је мој инфантилизам у вези са нападима. Онда, када сам морао да се одрекнем свих снага, прилика и времена да детаљно истражим оно што ми се десило, лено сам се жалио: "Само мени епилепсија још није била довољна!" Када ова болест почне у детињству или барем у адолесценцији, лакше се слажете са њом, навикнете се на њене трошкове, може се рећи да постаје део ваше личности, а када имате 22 године, тешко је изненада покренути и преломити свој живот под углом табу епилепсија. Али оно што је заиста ту, тешко је прихватити чињеницу да ћете сада зависити цијели свој живот од дроге коју не бисте смјели пропустити под пријетњом напада на позадини синдрома.
Рачунала сам на барем пар година безбрижне младости: добила сам диплому новинарства, дипломе од преводиоца, добила дипломе од преводиоца, добила посао са “веома конкурентном” платом и није зависила од родитеља за било шта, неко је завршио поправке у стану у којем ни да живи, него да сања, отргне тегљач из застареле везе, обоји косу у пепељастој боји, направи тетоважу на леђима, путује, направи глупости - уопште, покушала је као она оставила ствари Сприте "(у мом случају са џином), б амб све од живота. Чинило ми се, па, коначно, било је моје вријеме да мало лебдим у свемиру - све је уређено и прилагођено животу, што сам хтјела од школских година. Када, кажу, жао ми је, али изгледа да никоме ништа не дугујем. А онда на вас: "Здраво, ја сам епилепсија, и живећу са вама." Знате тај осећај, када је изашла нова епизода ваше омиљене серије, дошли сте кући, сами сте направили једноставну храну, седели удобније и нежно, ставили телефон у тихи режим рада, тражили пет минута - а онда је дошло до проблема са Интернетом, прво морате да га учитате са кратким одломцима. Изгледа да изгледате, али расположење није исто - зујало је прекинуто, да тако кажем.
Према томе, у чињеници да имам епилепсију и то је заувијек, нисам вјеровао са својом инхерентном тврдоглавошћу у мени - и држао се сваке могућности "не епилепсије". Успут, руска медицина ми је много помогла у томе. Након другог напада, пријатељи, рођаци и вољена особа натјерали су ме на маратон у болницама. Испрва сам се обратио државној поликлиници, гдје су ме послали неурологу КС, који ми је тапкао по зглобовима и рекао да епилепсија не почиње као одрасла особа. "Да, да, не почиње", радовао сам се изнутра у нади. Онда се десио дијалог између нас: "Да ли је уринирање?" - "Које друго мокрење?" - "Да ли сте написали током напада?" - "Е, не." "Хмм, па, онда не знам шта да радим са вама, и шта је узрок епилепсије, ни ја не знам."
Од тада су почели да прелазе једни на друге, као црвена застава која пролази, разне неурологе. Био сам веома неугодан као пацијент: нисам знао шта да поставим, лекари нису знали, али нико није хтео да преузме одговорност - изненада ми се нешто догодило. Имао сам користи од приватног
осигурање од издавачке куће у којој сам радио - и дошло јој је вријеме. Истина, ово није направило велико време. По правилу, послата сам истим докторима у јавне болнице, али приватно. Прегледали су ме уски специјалисти, епилептолози (у Москви су пребројани на прсте), као и неуролози са широком специјализацијом. Вриједи рећи да је епилепсија, као и све болести повезане с радом мозга, била мало проучена и лоше, а све дијагнозе почињу са несигурношћу "али покушајмо". Тако, на пример, у Сецхеновки су ми понудили да покушам да се подвргнем лечењу две године леком са таквим степеном токсичности да бих свака три месеца морао да узмем узорке јетре. Штавише, обећали су да ћу за двије године бити у ремисији и "још увијек рађати дјецу". Иако сада знам да је у мом случају исцељење немогуће. Други лекари су предложили да имам нападе на позадини "веверица" - добро, мислите, делиријум тременс на позадини алкохолизма са 22 године.
У Пироговки, шеф неуролошког одељења је одлучио да сам сувише нервозан и да се моје тело „искључило, као што је било“ и прописало ми је коњску дозу средстава за смирење. Додао је и да их он сам прихвата како би се боље носио са свакодневним радом. Након тога, одлучио сам да саслушам алтернативно мишљење његовог колеге, који је изјавио да, кажу, драга драга, гледали сте доста "Др Хоусе", како уопште знате да је то епилепсија? "Ви сами нисте видели напад." Жао ми је, не, нисам видео - био је без свести.
Тада ме је тестирао млади неуролог са богатом имагинацијом за митохондријску енцефалопатију - све је јасно. Као и сви други прегледи - МРИ, ЕЕГ. У питању је и тумор на мозгу - кажу да се дешава да малигни тумори врше притисак на одређене области у мозгу, што изазива нападе. Али се испоставило да је све у реду са мојом главом. Док су ми доктори рекли, слежући раменима, према тестовима које сам урадио, ја сам здрава особа. Већ сам почео да мислим да имам лупус. Иначе, нисам узимала дрогу две и по године и све дијагнозе су биле као анегдота, када пензионер умире пилићима, она свакодневно одлази чаробњаку за исцељење, даје јој водич за акцију сваки пут, као жреб црни круг и виси у кокошињцу и тако даље. На крају, све животиње умиру, а магичар-исцелитељ са уздахом закључује: "Штета је, али још увек имам толико идеја."
Посебну пажњу заслужују акције, односно њихово потпуно одсуство, случајним сведоцима напада. Људи који пате од епилепсије знају многе приче о томе како људи могу бити равнодушни. Толико да је једна дјевојка М. пала лицем према доље у дубоку локву и угушила се. Имао сам среће - скоро увек са мном су били врло блиски људи који су чинили све на што су се ослањали, тако да се напад није завршио за мене фатално. У то време када сам био мање срећан, амбулантна кола су ме уредила као наркоманке са предозирањем - нажалост, не само пролазници, већ и медицински радници узимају пену из уста и грчеве не због епилепсије. Иначе, када су ме довели у болницу, упркос свим увјеравањима о епилепсији, ставили су капалице за детоксикацију.
Показало се да су лошији излети код лекара само сурфовање на форумима и медицинским локацијама. Говорим о ономе о чему сам пуно читала: неповратним промјенама личности на позадини епилепсије, менталним абнормалностима, постепеном развоју деменције (један пријатељ је чак покушао да их охрабри, кажу, дуго ћете падати) о агресији. Скоро да сам био спреман да се обучем у лудачку кошуљу док једна љубазна особа, захвалим му се, није искривила његов храм и рекла да је на руском језику боље да не тражим ништа на таквим темама - и пребацио ме на британске и америчке изворе. . Иако ни то није спасило ситуацију - самодијагностика ме је довела у велику џунглу.
Сасвим случајно, кроз радне контакте, једном сам срео Ољу, девојку рану тридесету, са дијагнозом епилепсије у детињству. Наравно, рекла јој је о својој епици са грчевима. Олга није покушала да ме дијагностикује, али са уздахом јој је рекла: "Не мораш да се облачиш на другачији начин. Па, то је презентабилно, чврсто је ... То се увек дешава на улици." Действительно, мой внешний вид очень отчуждал меня от общественности - в те разы, когда я падала на улице, то лежала там без сознания по несколько часов. А факт наличия на видимых участках моего тела татуировок вызывал брезгливые замечания даже у медицинского персонала.
Помню, как медсестра в отделении, куда меня доставили, посмотрела на меня и едко бросила: "Пособирают всякую шваль, а ты с ними таскайся тут. Зове се још једна девојка - не желите ништа да исецкате на чело? "Чак и неки лекари, чија је професија, како ми се чинило, подразумевају имунитет на било какво анти-научно смеће, сугерисали су везу мојих напада са тетоважама:" Па, имате ово назад, добро, цртање, трчи дуж кичме ... Све је повезано, не знате где се то креће. "Непотребно је рећи о филистарском ставу према епилепсији. Морао сам да одговорим на најсмјешнија питања, почевши са" И ово није заразно "и завршава са" Није ли у психо Да ли су третирани са ланом? ”Такође су ме саветовали да одем у цркву, јер сам“ завршио игру ”и“ људи се не тестирају тако лако ”.
Можда бих се надао да ће све бити одлучено сам по себи, слушати смешне дијагнозе и претпоставке лекара, али епилепсија је очигледно схватила колико ми је све то тешко, и одлучио сам да се понашам перемпторалли - буквално ме гурка у лице иде са мном. Не сећам се догађаја тог јутра, јер
сваки мој напад је повезан са амнезијом. Устао сам из кревета, отишао у купатило. И то је све. Накнадне, врло нејасне успомене - док лежим у болничком одјељењу, глава ми је завијена у складу са осјећајима, мој муж је близу, крв се узима из вене. Стање заглављивања између сна и стварности. Препознајем мужа, примећујем да има неке црвене очи, питам, кажу, да ли си спавао? Покрива лице рукама. Одговарам доктору на машини на енглеском и разумем да сам у Великој Британији. Следећих пола сата тврдоглаво враћам податке о себи и догађајима последњих месеци: тако, ја сам Даша, ја сам новинар, некада сам живела у Москви, да, да, онда сам се преселила у Лондон, тако да, из неког разлога, Бали ми се пење у главу, о да Био сам на Балију ... Онда опет падам у тежак сан, који као да исцрпљује последње остатке свести.
Пробуди се поново. Сјећање је још увијек разбијено, али барем већ схваћам да ми се нешто догодило. Питам свог мужа, К., да кажем, постанем нервозан, уплашим се, покушавам да осетим своје тело због повреда. Страшна главобоља. Остало је потпуно. Муж ми каже да сам имао напад. Почињем да будем још нервознија - мисли ми се прекидају, сјећања су фрагментарна, а ја нисам био повезан са мониторима због напада. Уз сву моју снагу, покушавам да направим једноставну самоидентификацију, али у мојој глави постоји потпуна конфузија. Не могу да схватим своју личност, и то је застрашујуће.
Поново сам искључен. Видим доктора, себи се смејем његовом смешном праску, он је веома професионалан. Објашњава ми да је неопходно да се рана ушије што је прије могуће. Коју рану? Где? Испоставило се да сам, поред тешких модрица на глави, с лицем налетео на угао постоља. Изрежу ми се обрве и очни капци, а оштећен ми је фацијални нерв.
Само три дана касније коначно сам се осетила, а чињеница да сам могла конструктивно да се присетим скоро свега што сам желела донела ми је дивље усхићење. А онда је дошао дивљи ужас, који је требало да дође и после првог напада, али, очигледно, мој инстинкт самоодржавања је слабо развијен - ја, као да сам, иначе, схватио да је сваки мој претходни напад могао у најбољем случају да се заврши. Полу-затворено око са плаво-гримизним хематомом, отицање на половини лица, шавови - седам шавова затеже ивице ране. Тако слика. Али ово подсећање на мене, које је епилепсија оставила на мом лицу до краја живота, веома ме је отрезнило. Животињски страх је пјевао: "Третирај, не можеш одложити!"
Следећих неколико дана сам провео у прописаном кревету и размишљао о томе како је дошло до овога и како се могу понашати тако глупо и не чинити све да добијем медицинску помоћ која ми је била потребна. Закашњела спознаја да је неопходно одустати од свега и носити се са властитим здрављем. Да је било потребно посјетити не десет доктора, већ сто, двије стотине. Овде се, наравно, може рећи много тога - да се, дан за даном, журите на нечему што је условно важно и условно занимљиво, остаје само мутна слика која брзо изједа и очите проблеме због ниске резолуције. Такође ми је било тешко да се помирим са чињеницом да не могу да се носим са проблемом, да немам те унутрашње резерве - навикла сам да доживљавам животне невоље са коцкарском снагом теста издржљивости.
Други разлог је што вас друштво стално гура, да постоје људи који су тежи од вас. Шта кажеш, седи и радуј се што немаш рак. Чуо сам га много пута од свих врста људи, укључујући и докторе. Сама мисао је прилично дивља - како можете да се ослободите спознаје да је неко други гори? Као да покушавате да своја права учините жаљењем за себе: морате стиснути зубе и "седети и радовати се". А оно што је најстрашније, ова позиција ми је била само при руци - још једна прилика са чистом савјести да се не призна очигледно. Кашика катрана у мојој бачви меда, што ми се чинило као да има свој живот.
У време мог последњег напада, већ сам се преселио у Лондон. Успео сам да се упознам са локалном медицином и наставим са испитивањем. Иако нисам заиста веровао да ћу добити коначну дијагнозу. Али све је брзо одлучено: дијагностикована ми је јувенилна миоклонична епилепсија, а такође сам демантовала све што сам чула у Русији. Догодило се непристојно брзо, у поређењу са оним што сам дуго радио. Епилептолог О'Двиер је детаљно разговарао не само са мном, већ и са мојом супругом - свједоком запљене. Он је одговорио на сва моја питања и одлучно распршио сваку сумњу.
Као што сам сазнао, постоји више од 40 врста епилепсије са потпуно другачијом динамиком развоја, а још увијек постоје међународни стандарди за дијагнозу епилепсије, које Русија не подржава. Такође је могуће да су дијагностичке потешкоће у Русији настале и због тога што се мој тип епилепсије јавља у 10% свих светских случајева болести. У мом случају, прво, не постоји концепт детињства, у којем наводно почиње епилепсија, болест се може манифестовати и до 25 година. Друго, недостатак мокрења такође није разлог за побијање епилепсије.
Што се тиче чињенице да се за две године може постићи отпуст, као што ми је обећано у Сеченовки, то такође није тачно у мом случају. Дроге ће морати да се узму за живот, али то није гаранција да се заплене неће десити с времена на време. Чињеница да су се сви тестови и прегледи које сам спровео у Москви показали „чистим“ је због чињенице да је епилепсију тешко ухватити на мониторима. Трудноћа у наредних неколико година, боље да не планирам. Не могу да кажем да сам планирала, али се та примедба показала важном, јер ни у овом случају не могу да престанем да узимам лек - и овде се поставља питање о опасности за фетус. Али ово је још једна одлука коју још морам донијети.
Испоставило се да сам био болестан целог живота. До 22. године, тело више није могло да се одупре и нападаји из микро-епизода су се развили у пуноправно
Највише у разговору са др О'Двиер-ом био сам, наравно, погођен његовим самопоуздањем у дијагнозу - категорично самопоуздање. Не знам колико пута сам га питао да ли је сигуран, али сваки пут одговор је био: "Да, апсолутно сам сигуран да имате јувенилну миоклоничну епилепсију." Даље, он ми је цитирао десетак студија, цитираних статистика. Разговарали смо око сат времена - и схватио сам. Коначно сам схватио да имам јувенилну миоклоничну епилепсију. Када ми је рекао како се болест дешава, имао сам гуске - препознао сам себе. Испоставило се да се са мојим типом епилепсије, тешки нападаји јављају само у току болести, пре него што дође до овог мини-нападаја, који већина људи не примећује. Када изненада трзање руку или тела, као што је, дрхти оштро. Након тога се обично јавља конфузија. Прогањала ме је читав живот: десило се као да сам испао из стварности, а онда се дуго нисам могао концентрисати. Бледи, трепћуће очи и гледају негде у даљини. Некада сам то записивао због преоптерећења информација.
Што се тиче оштрог трзаја удова, моји пријатељи и ја смо увек сматрали да сам најнепријатнија особа. Колико је кутија са прахом изненада испало из мојих руку и сломљено - тако је генерално застрашујуће запамтити. Чак иу школи, без обзира како сам написао калиграфски рукопис, често сам спуштао ознаке за мрље - изненадне ударце усред диктата и домаћих задатака. Али испоставило се да сам био болестан, да размислим, цео мој живот. До 22. године, моје тело се једноставно више није могло одупрети, а нападаји из микро епизода развили су се у пуноправне. За мене, ово је било откривење. Не бојим се ове речи, спреман сам да поделим судбоносни састанак са др О'Двиер-ом са свима онима који ће ову информацију сматрати корисном. На пример, рекао је да могу да приуштим један или два коктела, али за мене ће бити горе него било који други лек - алкохол има највећу токсичност. Када сам се растала са доктором, шалила сам се: "Надам се да немам тенденцију да детаљно објашњавам ..." Др. О'Двиер је одмах одговорио: "Не брините, ви и господин Достојевски имате различите врсте епилепсије." Након што сам напустио др. О'Двиер, плакао сам.
Уочи почетка употребе дроге коју ми је доктор О'Двиер прописао (Леветирацетам, у Русији у фази регистрације), имао сам нападај који сам описао горе. У купатилу. Његове ефекте можете видјети на фотографији након пет дана. Сада замислите колико би им било теже да имају напад у трауматичнијем окружењу од сопственог купатила. На пример, близу воде. Или на ивици платформе. Они умиру не од епилептичког напада, већ од помоћи која није пружена на време. Не знам шта би се десило да нисам био близу вољене особе, која је зауставила крв, окренула ме на моју страну, тако да се нисам гушила у пени из уста помешаних са крвљу, звана доктори, који су се трудили да на крају отворим очи и могу померите обрву. Успут, ова "особа у близини" за стотине других особа које пате од епилепсије може бити и ви. Са епилептичким нападом, особа оштро пада, након чега његово тело почиње да тресе конвулзије, може да прави чудне звукове, а његово дисање обично престаје - то може уплашити. Али веома је важно наћи снагу и помоћ: најважније је да држите главу за време напада. Од тога да ли чините ове једноставне манипулације, живот ће зависити - иако не од вас, већ од тога не мање јединствен и не мање јединствен.