"Не изгледате болесно": Зашто је у Русији уобичајено да пати
Олга Лукинскаиа
Пре три дана глумица и модел Стелла Барановскаиа умрла је од леукемије. Када је, након постављања дијагнозе, прикупљена новчана средства за лечење, она је оптужена за превару - на крају крајева, онколошки пацијент не би требало да изгледа добро и да објављује фотографије у друштвеним мрежама. У супротном, чини се да је особа „недовољно“ болесна и изгледа да не заслужује помоћ и симпатије. "Нешто што не изгледаш болесно" је израз неповјерења познатом многима, као да се треба бринути о прехлади или тровању на строго одређен начин.
Вероватно је на десетине година корупције на свим нивоима довело до потпуног неповерења и потраге за прљавим триком у свакој ситници - када за мали мито или поклон можете узети боловање на недељу дана или потврду о ослобађању од физичког васпитања. Колико нас се морало скривати од учитељице, гледајући је на улици за вријеме прехладе, - изненада помисли да у ствари нема хладноће, али шта је са помоћи, да ли су се родитељи сложили? Иако је очигледно да са АРВИ можете и треба да ходате на свежем ваздуху, а не морате ићи у школу да бисте се боље опоравили и не заразили друге. Од детињства смо навикли да је чак и ова најчешћа прехлада велики догађај који се мора третирати са десетак лекова и током којег је све забрањено, чак и прање - иако се чини да се нико није брже опоравио од слоја прљавштине на кожи. Према домаћем поретку, испоставља се да је, након што се разболио, уместо да себи уреди удобан опоравак, лежати раван, претварајући се у платно.
Ово дјелимично подсјећа на насилну причу у ситуацији у којој жртва, по мишљењу једног, „добро стоји“. Ако вас инцидент није сломио, није вас довео у болницу или самоубиство, онда је то глупост, а не насиље. Није јасно зашто други не раде супротно: не диве се снази карактера, способности да преживе трауму и да живе, да се смеју, спријатељују. Штавише, људско понашање у људима тешко може пренијети сто посто његових унутрашњих искустава. Напори, окренути ка споља, могу имати терапеутски ефекат, помоћи да се уђе у норму и да се не заустави на трагичној несрећи - док негативна реакција других може свести овај ефекат на ништа.
У друштву у којем се девалвирава искуство насиља и озбиљна болест, не сматрају се ни таквим достигнућима - ако нису морали проћи кроз патњу због њих. Пацијент би требао бити блијед, жртва насиља - у трајној депресији, мајка - исцрпљена. Научите своје дијете да спава у засебној соби од раних мјесеци - ово није ваша заслуга, ово је "дар дијете". Такође направите маникир без одвајања од бебе - баш као лоша мајка, некако сумњиво лако за вас. Изградили су каријеру, успјешно емигрирали, примили неколико виших образовања - све то се не разматра ако сте из пуне породице и нисте били у стању изаћи из сиромаштва.
С друге стране, ако неко призна да је суочен са озбиљном болешћу или третманом који одузима све силе, почиње супротна реакција. "Држи се", "разведри се", "повуци се, крпа" - за друштво није важно да хемотерапија може изазвати озбиљно повраћање или такав стоматитис који отежава чак и пити воду. Испоставило се да је болесна особа између два пожара: показао је да је болестан, "раскис", води активан животни стил - добро, вероватно није превише болестан. У оба случаја, међутим, искуство других је обезвређено: уместо саосећања, публика једноставно покушава да се што пре изолује од чињенице да никада нисмо сигурни шта се дешава у животу друге особе: шта он осећа, шта жели, и шта ради.
Испоставило се да је болесна особа између два пожара: показао је да је болестан, - "раскис", води активан животни стил - добро, вероватно није превише болестан
Тешко да постоји било какав "нормативни" ниво патње који би одговарао свакоме и зашто би болесна особа тражила јавно одобрење умјесто безусловне подршке? Често пишемо о људима са озбиљним и потенцијално фаталним болестима, укључујући рак, и кажу нам колико је важно да наставимо да будемо активни и уживамо у животу. Након постављања такве дијагнозе као што је рак дојке, многи имају нову приоритетност: када је јасно да живот можда није тако дуг, желим да уживам у њему сваки дан.
Нажалост, мало пажње се посвећује квалитету живота у нашој медицини - то је због чињенице да се развила у изолацији од свијета, и са очигледним недостатком средстава. Ако се на Западу велика важност придаје лечењу бола или једноставно палијативном збрињавању, онда имамо такве пацијенте по резидуалном принципу - практично ништа. Иницијатива обично не потиче од Министарства здравља, већ од приватних добротворних фондација - Елизавета Глинка је, на примјер, много учинила за палијативно збрињавање у земљи.
Посебна прича - критичар за одбијање кемотерапије од оних који су је сами претрпјели, коју је Стелла Барановскаиа морала слушати на програму "Ливе". Желим да вас подсетим да има на стотине онколошких болести, а има и на десетине протокола хемотерапије, и сви се они различито преносе на различите људе. Код метастатског рака, у многим случајевима више не говоримо о могућности излечења - и доктори могу дати избор: продужити живот за неколико мјесеци са болним процедурама или оставити особу на миру и покушати да остатак дана учини што угоднијим. Ради се о квалитету живота, који не би требао бити празан звук.
Они који се баве малтретирањем људи са тешким болестима, оптужујући их за превару или "недовољан" ниво патње, ми само желимо да не будемо у таквој ситуацији. Схватите да су у криву, али не на својој кожи. Можда би сви требали бити пажљивији и љубазнији, не тражити улов и не бити сумњичави. Свако ко настави да се смеје, креће и одлази на посао са озбиљном болешћу заслужује не мање поштовања од особе која очигледно пати од непрестаног бола.
Фотографије: ВавебреакмедиаМицро - стоцк.адобе.цом