Закривљеност кичме: Како се ја борим са сколиозом још од детињства
Сколиоза је позната болест. повезан са закривљењем кичме код људи. Уз сву преваленцију болести, многи митови су повезани с њом (на примјер, многи вјерују да сколиоза доводи до проблема током трудноће и порођаја, иако истраживања то не потврђују), а разлози за његово појављивање још увијек нису у потпуности познати научницима. Сколиозу је прилично лако дијагностиковати, али се њен третман често узима лако - иако у одсуству правилног лечења, болест може довести до поремећаја у мишићноскелетном, респираторном, кардиоваскуларном и нервном систему. Регина Боброва нам је рекла како се више од десет година бори са сколиозом и какве су потешкоће на које наилазе пацијенти са сколиозом у Русији.
Имам 23 године и имам сколиозу првог степена - благо изобличење држања, које већина људи има. Али то није увек био случај. Пре десет година су ми дијагностиковали сколиозу трећег степена: низ догађаја и поступака лекара довели су до тога да ми је кичма била закривљена за 40 степени, а померање унутрашњих органа било је још озбиљније. Тада је моја мајка одлучила све за мене: доктори су ми рекли да оперишем, све што сам требао да урадим је да чекам квоту - за 2007. годину, сама метална конструкција за операцију коштала је више од 100 хиљада рубаља - и прошла гомилу тестова. У болници сам имао дивног лекара и хирурга. Лекари воле да се шале, посебно у дечијим одељењима - помаже да се опустите и подесите на оптимистичнији начин. Истина, још сам био уплашен, али није било повратка. У операционој сали након повезивања капаљке затражено да броји до десет; Мислим да сам успела да избројим до четири или пет и после тога се не сећам ничега.
Када сам се пробудио на интензивној нези, нисам могао да се померим. У одјељењу нисам био сам: дјеца су лежала поред њих након операција и стројеви су шкрипали. Рекли су ми да кад сам се пробудила, рекла сам како је све лијепо и како их волим, а дјечак са сусједног кревета почео се борити с медицинским особљем о буђењу - сви реагирају другачије. Таква операција траје пет сати: задња страна леђа је одсечена од врата до репне кости и дуж целокупне дужине кичменог стуба, имплантиран је ендокоректор - дизајн који подржава леђа у правилном положају и не дозвољава да се савија у било ком правцу.
Лежао сам у интензивној нези под јаким боловима неколико дана. Било је болно и застрашујуће, једном и сто пута сам зажалила што сам се сложила с тим, али онда сам се повукла. Лекари су сваки дан долазили, проверавали осетљивост ногу и узимали крв. Сви моји прсти су били неколико пута исечени, али било је неопходно и толерисао сам то. Само недељу дана касније успела сам да изађем из кревета. Било је мало чудно: био сам виши - моја висина се повећала са 169 на 175 центиметара. Глава са навиком вртње. Било је немогуће сједити мјесец дана, тако да није било притиска на леђа. Покретљивост кичме смањена је за више од 50%, тако да је било немогуће савијати леђа. Такође ми је било забрањено подизати утеге. Требало је око три месеца да се опорави од операције.
Први пут после операције, био сам љут на цео свет, нисам могао да прихватим да се то догодило са мном, а не са неким другим. Срамота је што сам морао да пролазим кроз ово, док су моји вршњаци живели нормалан живот, бавили се спортом и нису знали такве проблеме. Вероватно сам им завидела, али касније сам почела да се повлачим, рекла сам себи да други нису криви за моје проблеме. Највјероватније је утјецала транзицијска доб, а моје понашање није се посебно разликовало од понашања мојих вршњака. Нисам посебан. Нисам гори од других. Многи живе са много већим болестима. Био сам у стању да прихватим себе као што сам био и покушао сам да се не одвајам од других. Не желим да се осећам некако другачије од других, потребитих особа.
Морао сам да заборавим на сан да постанем стјуардеса: људи попут мене не узимају авијацију
Све девојке у школском узрасту су забринуте за свој изглед, а ја нисам изузетак. Наравно, постојали су комплекси због држања, посебно сам се забринуо да је неко примијетио мој став и почео постављати питања. Увек сам се шалио на страну, али ни ја нисам тајио. Многи људи су знали шта се дешава, и то је било добро. Односи са колегама су били прилично добри; Нисам се много разликовао од осталих, осим што сам из четвртог разреда био ослобођен физичког васпитања. Пошто сам од раног дјетињства знала своју дијагнозу, избјегавала сам хобије које су биле опасне по здравље. Изузетак је било спортско гађање - одбио сам га када сам схватио да је пиштољ претежак за мене.
Од детињства сам био лечен: дијагностикована ми је сколиоза првог степена када сам имала 10-11 година. Два пута годишње у трајању од 1-3 месеца провео сам у приградској болници за дјечју болницу Т. С. Затсепина код Дмитрова. Тамо су се лијечила дјеца од 4 до 18 година, а атмосфера је више личила на здравствени камп. До 12 година, сколиоза је почела да се развија веома брзо. Моја мајка је била веома забринута и почела ме водити до физиотерапеута, чије су посјете биле лудо скупе: доктор ми је почео разговарати тек након што је видио конвенционалне јединице на свом столу. Отишао сам код њега два или три мјесеца, а након његовог лијечења болест се развила до трећег ступња.
Морао сам да заборавим на сан из детињства о томе да постанем стјуардеса: људи попут мене нису одведени у авијацију. Касније сам студирао као менаџер, истовремено сам радио као консултант у продавницама одеће да бих платио студије, провео 12 сати дневно на ногама и био сам веома уморан од таквог режима.
Временом, након што су сви шавови зацијелили, почео сам примијетити да су ми леђа зашкрипала и да су сви били натучени. Лекари су рекли да ће проћи и да не треба да придајете никакву важност овоме. Али модрице су остале годинама, на крају се појавила отеклина у доњем делу леђа. Увек сам осећао мало нелагоде у овом подручју, а осам година после операције, када сам имао 21 годину, почео сам да осећам оштар бол. Било је тешко ходати, кретао сам се врло споро. Једном нисам дошао на посао, некако сам се вратио кући својој мајци, и позвали смо хитну помоћ. Испоставило се да је мој дизајн са титаном поломљен.
Болница није могла уклонити фрагменте: давали су средства против болова и послали их кући. Не волим аналгетике - мислим да замагљују ум - али није било избора. Касније сам контактирао хирурга који је створио мог ендокоректора: након неколико дана одведен сам у болницу и одрезан је фрагмент да он не би избио. Требало је буквално десет минута, а бол је престао, али је већина дизајна остала у мојим леђима.
Поново сам добио упутницу за операцију: било је потребно инсталирати новог ендокоректора. Опет, хрпа тестова и чекања на квоте - овај пут све је одложено на неколико мјесеци. Мало сам се уплашио, али сам се одлучио да идем овим кораком корак по корак и само сам чекао успјешан крај приче. Поготово ако бих почео да паничим, онда би моји рођаци искусили много више. Сви су већ били забринути.
Операција је заказана следећег дана након што сам отишао у 83. болницу. Одвели су ме на колица у хладну канцеларију и убризгали анестезијом. Пробудила сам се у интензивној нези, било је јако хладно и тресла сам се - испоставило се да су то биле конвулзије након анестезије. Пумпају ме аналгетици и прекривају још неколико ћебади. Већ сутрадан сам пребачен у редовно одељење. У поређењу са операцијом пре осам година, медицина је напредовала: време рехабилитације се смањило, облик ендокоректора се променио, а шавови су овог пута личили на уредне заграде из хефталице, што је ожиљку дало естетски изглед.
Након операције, осам недеља не може да седи, шест месеци - да подигну ствари које теже више од шест килограма, и да нема наглих покрета. Прописана ми је упутница за регистрацију особа са инвалидитетом, али сам је добила након прве операције, тако да сам могла да се рехабилитујем. Обично се инвалидитет даје за годину дана, а онда је потребно доћи на додатно испитивање. Трећу годину након прве операције добио сам неодређену инвалидност и још увијек нисам разумио по којим критеријима је добила годину, двије или цијели живот. Она не пружа никакве посебне погодности: само пензије и социјална помоћ - бесплатно путовање јавним превозом и попуст у љекарнама. Са другом групом можете слободно ићи у музеје и ући у универзитет у преференцијалној категорији. Нисам желео да поднесем захтев за инвалидност, али на крају сам мислио да ће то бити добра финансијска надокнада за мој терет - тим више у будућности ми је то помогло да платим универзитетске студије.
Након друге операције, подршка родбине и пријатеља спасила ме је од лошег расположења. Могао сам си приуштити да се мало поиграм. Била сам јако досадна што сам лежала код куће, покушавала сам брзо изаћи на улицу, упркос узбуђењу породице, јер је покрет живот. Покушала сам што чешће да се померим да се што брже прођем кроз то.
Сада, када тражите посао, боље је да не помињете да постоји инвалидност, осим када је написана на празном месту. Чини ми се да се особе са инвалидитетом различито гледају. Када колеге или странци у подземној железници примете ожиљак, реагују мало дивље, као да сам наказа. Одговарао сам на питања колегама на различите начине, на пример, рекао сам да сам се оклизнуо на банани: што је одговор апсурднији, брже је изгубљен интерес других. Једном на послу, колега је примијетио ожиљак и почео ме чудно третирати, као да ми је на глави висио натпис с банковним детаљима и потписом: "Помозите ми да покупим операцију у Њемачкој." Очигледно, он никада није упознао тако нешто, није знао како да се понаша и одлучио је да је сажаљење најбоље. Али то није тако - ја ћу дати много здравих шанси. Пријатније је када људи не обраћају пажњу на то.
Прошло је годину дана од операције, али ми пријатељи никада нису дозволили да носим врећице хране и штите ме, иако се осјећам одлично. Вероватно, морам да искористим ову прилику, али имам довољно инвалидности према документима: не желим да се осећам инвалидима 24 сата дневно, 7 дана у недељи.
Често на улици видим децу са сколиозом. Веома је тужно што многи не покушавају некако да га поправе, јер што је већи степен сколиозе, то су органи и проток крви још гори. Треба да се лечите, а не за некога, већ за себе. Нисам био посебно фанатичан у вези са третманом, понекад сам пропустио процедуру и, након отпуста из болнице, занемарио сам вежбање. Можда да сам више размишљао и бринуо се за себе, онда сколиоза не би толико напредовала. Жао ми је мало, али оно што се десило је било. Много зависи од тога како сагледавате своју дијагнозу, а најважније је не носити нос. Неопходно је не стављати крст и не бојати се да буде третиран. Па, приступити свему са хумором: да није било ове особине, узете од доктора, било би ми много теже пренијети све ово.
Фотографије: драв05 - стоцк.адобе.цом, драв05 -стоцк.адобе.цом