"Шта ти је са очима?": Имам колобом ириса
Колобома је конгенитална аномалија окакод којих је нарушен интегритет једне од његових структура, као што је капак, ирис, мрежница или оптички нерв. Нормално, њихово формирање се завршава до седме недеље феталног развоја, али понекад се то не дешава и дефект или рупа остаје у једној од очних мембрана - то је колобома. Понекад је ово генетско стање наслеђено, али се може појавити први пут у породици. У зависности од локације, колобом може или не може да утиче на вид или изглед ока. Стилиста Зхениа Комета је испричала како живи са урођеном ирисом колостомије и што може да савјетује родитеље дјеце са овом особином.
ОЛГА ЛУКИНСКАИА
Рођен сам у Ташкенту 1991. године, друго дете у породици. Зашто имам дефект ириса - нико не зна, у породици свако има нормалан вид. Истина, мајка је током трудноће доживјела тешки стрес - изгубила је оба родитеља, а онда је сазнала да је трудна са мном. Била је јако лоша, није хтјела ништа - али на крају ме је издржала и сада каже да сам јој спасио живот.
Иако нисам знао како да говорим, нико није разумио да ли видим како се осјећам и да ли се требам мијешати. Према њеној мајци, била је изненађена што нисам могао разликовати објекте у близини, али у даљини сам видио боље од ње. У вртићу стављам прве наочаре. Мој вид је био лош (имам миопију и астигматизам), често смо долазили код лекара, али није било говора о радикалном третману - доктори су рекли да је операција немогућа. Увек сам имао пуно пријатеља, али, наравно, у школи су их понекад називали наочарима, било је увредљиво. Никоме нисам рекао за ово - могао бих мало да плачем и наставим. Пријатељи у дворишту су увек обраћали пажњу на моје очи: неко се дивио, а неко се чак и преплашио и побегао.
Сећам се када смо моја мајка и ја отишли на отворена врата болнице, где су стигли стручњаци из Сједињених Држава. Хвалила сам се неколико научених енглеских речи и веома смо лепо разговарали са лекарима на разиграни начин. Испитали су ме на неком хладном апарату, који тада нисмо имали, дали су ми играчке. Али чак и доктори из Америке нису могли ништа да ураде, јер је колобома неразвијеност ока и тада технологија није дозволила да се исправи. Ипак, нисам осећао нелагоду: није било бола, ни фотофобије. Са тринаест година, када смо се родитељи и ја преселили да живимо у Москви, почео сам да носим леће и носим их до данас.
Увек сам имао изузеће од физичког васпитања, доктори ми нису дозвољавали да трчим, скакам, напињем - али наравно, још као дете још увек сам јурила по дворишту са другом децом. Мој вид се погоршао са годинама (сада имам минус једанаест), али само сам прилагодио сочива, повремено пролазећи превентивне прегледе. Са двадесет година посетио сам болницу Хелмхолтз Еие, где су ми понуђена два типа интервенција. Прво, било је могуће исправити вид, као што многи људи раде са миопијом, без колобома. Резултат је, међутим, вероватно био краткотрајан. Друго, било је могуће спровести естетску операцију која би промијенила изглед зјенице (естетска корекција облика шаренице је једна од најтежих офталмолошких операција; контактне леће у боји могу се користити и за промјену изгледа. - Напомена Ед.).
Никад се нисам бринуо о томе како изгледају моји ученици - то сам схватио као задатак, нисам оклевао, нисам се скривао од људи. Једном сам на интернету упознао дјевојку из Казахстана која има исту дијагнозу, само плаве очи и сто посто вида. Онда сам коначно схватио да колобом не може да утиче на вид генерално, то је само дефект ученика - имам само кратковидост и астигматизам у привјеску. Са двадесет пет година почео сам да тренирам фитнес, пажљиво слушам сензације. Живим као и сви други, проводим доста времена за компјутером или телефоном, не узимам лекове и осећам се као обична особа.
Дешава се да у разговору са новим људима гледају у моје очи, диве се, позивају неког другог да види. Стално добијам комплименте. Сада имам двадесет осам година, ожењен сам, имам омиљени посао и планирам да постанем мајка. Увек сам био сигуран да ћу имати царски рез, али офталмолог је објаснио да је то сасвим могуће, не нужно - коначно, међутим, савет лекара ће коначно одлучити.
Од двадесет треће године, када сам почео да постављам постове са хасхтагом # колобомарадузки, почео сам да примам огромну количину личних порука. Углавном, пишу ми маме које су још увијек врло младе или тек рођене дјеце с истом посебношћу као и моја. Родитељи су забринути, али мало је информација: доктори заиста не могу ништа рећи, али дијете не говори и не може пренијети своја осјећања. Од мене се тражи да вам испричам о свом животу са овом дијагнозом, о томе како сам одрастао, да ме нису повредили у детињству, какав је био мој вид, да ли радим операције - постављају много, много питања.
Ја одговарам на питања, желим вам здравље, смирење и увијек дајем главни савјет - волите своју дјецу онакву каква јесу. Ни у ком случају им не показујте своју забринутост због очију, јер дијете "није као сви други". Моја мајка је смирено прилазила, и чини ми се да је то помогло, сјетила сам се своје особености само кад су ме питали: "Шта је то твојим очима?" Позивам родитеље да деци што чешће кажу да су лепи, тако да у будућности неће бити стидљиви.