"Учили су нас да се не жалимо": Татјана Лазарева о животу са улцерозним колитисом
Упална болест црева (ИБД) - Ово је тема о којој просјечна особа мало зна. Дијареја, болови у стомаку, умор који се манифестују овим болестима, често се не схватају озбиљно, а многим људима је неугодно да се консултују са лекаром са поремећајима црева. Међутим, ови симптоми могу бити манифестације ИБД, укључујући улцеративни колитис или Црохнову болест. Нико не зна одакле долазе те болести, а њихов механизам се сматра сличним аутоимуним.
Ако се ИБД не лијечи, компликације могу бити врло опасне - од рака дебелог цријева до перфорације. Истина, још није могуће потпуно излечити ове услове, али припреме нове генерације помажу у одржавању ремисије; ипак многи пацијенти на крају се суочавају са операцијом уклањања великог дела црева. Нажалост, посебан проблем, посебно у нашој земљи, су потешкоће у дијагностици, доступности дрога и инвалидности. Глумица и ТВ водитељка Татјана Лазарева причале су нам о животу с улцерозним колитисом, бринући се о себи, свом ставу према публицитету и милосрђу.
Узнемирени стомак, разбијање столица је тако неугодна, табу тема. Осим тога, мало људи вјерује да је ово озбиљно - само помислите, пробавне сметње, вјероватно сте појели нешто погрешно, морате узети пилулу. Постоје ситуације када долази од узбуђења, тзв. Медведне болести - људи су навикли да му се смеју, али у стварности то може бити манифестација болести као што је моја. То су симптоми на које треба обратити пажњу. Моји напади су трајали много година, а 2013. године почело је такво погоршање да сам морао позвати хитну помоћ; Тада сам у болници добио дијагнозу улцерозног колитиса.
Страшна особина улцерозног колитиса је да је то спора и веома подмукла болест. Квалитет живота се мења једва приметан сваки дан за милиметар - и само гледајући око годину или неколико година, схватате колико се променило. Ова болест притиска особу испод себе, људи се некако адаптирају, и време пролази. Веома је важно зауставити се и схватити да ако се не укључите у третман, то ће бити још горе.
Једном сам добио врло доброг доктора, Бориса Киркина. Био је веома стар кад сам стигао до њега; Многи специјалисти за улцеративни колитис у земљи су његови ученици. Нажалост, умро је годину дана након што смо се упознали. Када сам стигао у болницу у колима хитне помоћи, одмах ми је дијагностицирао. Када сам тада дошао на рецепцију, разговарао је са мном сваки сат, објашњавајући све детаљно, као студенти у предавању.
Још 2013. рекао је да се ова болест не лечи и да могу да региструјем инвалидитет - и смејала сам се и помислила: "Па, каква инвалидност." Тада су се тек почињале тешкоће са паркиралиштима и рекао сам као у шали да могу да паркирам кола на местима за особе са инвалидитетом. И тек сада сам почео да схватам шта је заправо озбиљна болест - и колико је проблематична читава историја инвалидности у нашој земљи.
Чињеница је да ако вам је додељен инвалидитет, можете купити скупе лекове по сниженим ценама за годину дана. Али, након годину дана, инвалидитет мора бити потврђен - и пошто третман почиње да делује, симптоми престају и инвалидитет се уклања. Болест је хронична, она се враћа чим престанете да узимате лекове. Испада зачарани круг. Лијекови коштају много новца, ја их још увијек могу приуштити, али вољела бих их примити по сниженој цијени.
Нисам дизајнирао инвалидитет јер знам колико је то понижавајуће у нашој земљи. Мој отац је слеп И светски рат с инвалидитетом и без десне руке. Годишње је потврдио инвалидност. Замислите, мушкарац је стар 84 године, са седам година му је рука одсечена, неће расти, али све ове године морао је да дође и потврди. То ме је зауставило, и док ја лично могу да купим лекове, одлучила сам да се не пријавим за инвалидност. Разумијем да сам имао среће што сам брзо дошао до доброг доктора - а већина ће морати ићи у уреде. Овде је, нажалост, потребно помирити се, схватити да је здравље важније од свих ових понижења и губитка времена.
У почетку нисам озбиљно реаговао на дијагнозу - ми смо такви људи, научени смо да трпимо, да будемо храбри и да се смејемо. Барем је моја генерација била одгајана овако: не треба се жалити, треба бити јака, јер слаби нису потребни никоме. Штавише, бити успјешан, смијешан и снажан много је угоднији него бити болестан и слаб. Ово је заоставштина совјетске земље, која се од нас не може истиснути, једина нада за дјецу и унуке. Али, прошло је пет година, имао сам веома тешка отежавања, и схватио сам да је време да погледам мој живот мало другачије. Тек сада сам схватио да је то болест са којом увек живим и да је немогуће поново залечити и заборавити. Морате се бринути о себи, волети себе, вредновати себе. Све болести, сви симптоми, сви сигнали нашег тела кажу: стани, размисли, погледај около, слушај себе, коначно обрати пажњу на себе.
Наше тело је веома паметно уређено, и црево је генерално орган који се први пут појављује у ембриону, а еволуционо је у нај примитивнијим организмима. Постоји дивна књига, она се зове "Шармантна црева" - веома популарна, писана је светлим језиком, и саветујем свима да је прочитају, јер је важно знати како функционише наше тело. Нисмо уопште навикли да волимо себе и третирамо своје тело са поштовањем и пажњом - и то је можда главна мисао коју бих желео да пренесем свим руским људима. Човјек се рађа за дуг и сретан живот, а многи наши проблеми везани су за чињеницу да не вјерујемо да то заслужујемо.
Чињеница да имам улцеративни колитис, прво сам јавно рекла на конференцији за новинаре о овој болести, недавно. Знао сам за шта идем, знао сам да може бити неадекватне реакције у жутој штампи, али сам ипак желео да своју причу објави - и не жалим. Многи ми пишу на фацебооку и инстаграму, захваљујем се на подизању ове теме. Желим да људи са овом болешћу виде да нису сами, да можемо о томе да разговарамо, а болест није фатална, и можемо и морамо се борити против ње. Постоје иновативни биолошки лекови, постоји могућност да се постигне ремисија, само не треба одустати и отићи код лекара.
Мислим да је веома важно да људи прихвате себе какве јесу, са свим болестима, проблемима, недостацима. Штета је што неке звезде још увек имају сјај, перје, етре - у ствари, сви људи остаре, разболи се и сви искључе врућу воду током лета. И јавни људи, мислим, требало би само да покажу својим фановима (без обзира колико их је било, хиљаду или милион) пример, укључујући подизање озбиљних питања и причање о проблемима.
Већ више од петнаест година радим на добротворним пословима, ја сам старатељ Фондације Созидание Милосрђе је посао који се не може присилити, он захтијева велику снагу и одговорност. У мојој новој улози дистрибутера информација о улцеративном колитису и ИБД-у, наглашавам да ћу то урадити колико могу, колико имам жељу и прилику. За учешће у таквим причама потребан је ресурс.
Пре свега, морате решити проблеме са собом, довести себе у равнотежу. То је као у авиону - научили смо да прво ставимо маску на себе, а тек онда на дете. И сви морамо бити увучени у подсвјесни ум да би прије свега требали бринути о себи - иначе нећете помоћи никоме другоме. Претпоставили смо да је размишљање о себи егоизам. Али то није егоизам, већ норма: да помогнемо другима, потребна нам је снага.